Тип III (дефіцит галактозоепімерази) Тип III може проявлятися легкими або важкими симптомами. Більш важка версія може спричинити багато серйозніших ускладнень класичної галактоземії, включаючи катаракту, затримку розвитку, інтелектуальні порушення , хвороби печінки та проблеми з нирками.

Галактоземія означає, що в крові накопичується занадто багато галактози. Це накопичення галактози може викликати серйозні ускладнення, такі як збільшення печінки, ниркова недостатність, катаракта очей або пошкодження мозку. Якщо не лікувати, до 75% дітей з галактоземією помруть.

Галактоземія успадковується аутосомно-рецесивний. Батьки хворої дитини мають 25% шансів народити іншу хвору дитину під час наступних вагітностей.

Дефіцит галактозо-6-фосфатепімерази (GALE).

Розумова відсталість іноді спостерігається у дітей з галактоземією може бути через високий рівень галактози, низький рівень глюкози або обидва . Було підраховано, що спадкова непереносимість галактози зустрічається приблизно у однієї з кожні 18 000 дітей. Галактоземія передається аутосомно-рецесивним геном.

Хоча галактоземію неможливо вилікувати, її можна лікувати за допомогою зміни дієти. Люди з галактоземією повинні дотримуватися дієти без галактози протягом усього життя. Це може запобігти серйозним проблемам зі здоров'ям. Якщо почати лікування вчасно, діти з галактоземією можуть мати здоровий ріст і розвиток. .