Ці дослідження виявили підвищений рівень смертності серед пацієнтів, які приймали рофекоксиб, хоча загалом смертність не була пов’язана із захворюваннями серця.. Однак вони не виявили жодного підвищеного серцево-судинного ризику через рофекоксиб.

Висновки. Застосування целекоксибу було пов’язане з дозозалежним збільшенням сукупної кінцевої точки смерті від серцево-судинних причин, інфаркту міокарда, інсульту або серцевої недостатності.

Як і інші НПЗЗ, рофекоксиб є загалом добре переноситься, але побічні ефекти можуть включати головний біль, запаморочення, сонливість, диспепсію, дискомфорт у животі, діарею, периферичні набряки та реакції гіперчутливості.

Але незабаром з'ясувалося, що його використання також було пов'язане з новими побічними ефектами, включаючи фоточутливість і гепатотоксичність. Компанія продовжувала активно продавати препарат, поки не була змушена його відкликати кілька літніх людей померли від печінкової недостатності після застосування беноксапрофену.

НПЗП також можуть підвищувати артеріальний тиск і викликати серцеву недостатність. Ризик інфаркту та інсульту отримав особливу популярність завдяки рофекоксибу (Vioxx), різновиду НПЗЗ, який називається інгібітором ЦОГ-2.

На жаль, протиотрути від передозування целекоксибу не існує. Однак целекоксиб є відносно безпечним препаратом. Не було повідомлень про передозування целекоксибу під час випробувань FDA та доз до 2400 мг на добу протягом 10 днів не призвело до сильної токсичності.

Ні, Celebrex (целекоксиб) не було заборонено та не припинено з моменту його затвердження. Подібні препарати — Vioxx (рофекоксиб) і Bextra (вальдекоксиб) — були вилучені з ринку через були побоювання щодо більш високого ризику інфаркту та інсульту у людей, які приймали ці ліки.