За оцінками, хромосома 15 містить близько 630 генів надати інструкцію по виготовленню білків. Ці білки виконують різноманітні функції в організмі.26 квітня 2024 р

Синдром глухоти-безпліддя Дослідники встановили, що втрата певного гена в хромосомі 15, STRC, відповідає за втрату слуху у постраждалих людей. Втрата іншого гена CATSPER2 у тій самій ділянці хромосоми 15 може призвести до аномалій у спермі.

Вплив на мозок Вважається, що проблема з хромосомою 15 порушує розвиток і функціонування частини мозку під назвою гіпоталамус. Гіпоталамус відіграє важливу роль у багатьох функціях організму, таких як вироблення гормонів і допомагає регулювати апетит.

Синдром Ангельмана: Синдром Ангельмана спричинений відсутністю експресії гена UBE3A на материнській копії хромосоми 15. Особливості включають затримку розвитку, таку як мова, коли багато людей залишаються невербальними, розлад сну та характерну поведінку, яка включає характерну щасливу поведінку.

Особливості, які часто виникають у людей з делецією хромосоми 15q, включають затримка розвитку, інтелектуальна недостатність, поведінкові проблеми та характерні риси обличчя. Більшість випадків не передаються у спадок, але люди можуть передати видалення своїм дітям.

коричневий Ці SNP знаходяться на хромосомі 16 (де розташований ген MC1R) для рудого волосся, на хромосомі 15 (де розташований ген HERC2) для коричневий і світлий проти темного, і на хромосомі 6 (де знаходиться ген RPS6KA2) для чорного кольору волосся.