(HEH-teh-roh-ZY-gus JEE-noh-tipe) Термін, який описує наявність двох різних версій одного гена (один успадкований від матері та один успадкований від батька). У гетерозиготному генотипі кожен ген може мати різні мутації (зміни) або один із генів може бути мутованим, а інший — нормальним.

Гетерозиготний відноситься до мають різні алелі для певної ознаки. Якщо дві версії різні, у вас гетерозиготний генотип для цього гена. Відношення між двома алелями впливає на те, які ознаки виражаються.

Якщо ви гетерозиготні за домінантним розладом, ви маєте вищий ризик його розвитку. З іншого боку, якщо ви гетерозиготні за рецесивною мутацією, ви її не отримаєте. Нормальний алель бере верх, і ви просто носій. Це означає, що ваші діти можуть його отримати.

⚡ Короткий підсумок. Організм, який має однакові дві копії гена, вважається гомозиготним за цією ознакою, тоді як організм, який має різні копії гена для певної ознаки, вважається гетерозиготним за цією ознакою. У селекції рослин і тварин такі організми можна назвати гомозиготами і гетерозиготами.

Якщо ви гетерозиготні за певним геном, це означає Ви успадкували дві різні версії гена, одну від матері, а іншу від батька.

Поки зазвичай рідко, при деяких захворюваннях симптоматична гетерозиготність зустрічається в кількох випадках.