– ДО 12 генів (Тест зародковий- Тест на периферичну кров): 510 євро. ДО 12 генів (Тест соматичний- Тест на тканині): 590 євро. ДО 16 генів (Тест зародковий- Тест на периферичну кров): 670 євро. ДО 16 генів (Тест Соматичний- Тест на тканині): 830 євро.

Діагноз в основному базується на проведенні генетичного тесту, тобто взятті зразка крові та подальшому аналізі в лабораторії. Цей аналіз, по суті, дозволяє виявити мутацію одного з генів, відповідальних за синдром Лінча, а отже, дозволяє ідентифікувати захворювання.

Скільки людей мають синдром Лінча? Синдром Лінча є основним спадковим захворюванням, яке викликає рак товстої кишки. Представляє приблизно 2-4% випадків колоректального раку і 3-4% випадків раку ендометрію.

Серед мутацій, пов’язаних із пухлинами в різних частинах тіла, найвідомішими є мутації генів BRCA1 і BRCA2, що у носіїв, порівняно із загальною популяцією, значно підвищує ризик раку молочної залози як у жінок, так і у чоловіків, а також раку яєчників у жінок.

Необхідно піддати родичів першого ступеня пацієнтів із синдромом Лінча генетичне тестування. Якщо генетичне обстеження не проводилося, колоноскопію слід проводити кожні 1-2 роки, починаючи з 20-30 років і щороку після 40 років.

Передсимптоматичне генетичне тестування. При наявності в сім'ї спадкових захворювань, здорові члени можуть за допомогою генетичного тесту дізнатися, чи успадкували вони схильність до захворювання. Якщо тест позитивний, рання діагностика може в деяких випадках уникнути серйозного перебігу захворювання.