В еукаріотичних клітинах новосинтезовані білки транспортуються з ендоплазматичного ретикулуму (ER) до апарату Гольджі під дією комплексу білків оболонки II (COPII). Збірка білків оболонки COPII на мембрані призводить до утворення вкритих мембранних везикул, що несуть молекули вантажу.17 вересня 2013 р

COPII опосередковує виділення вантажу з просвіту ER або безпосередньо (у випадку багатьох трансмембранних молекул вантажу), або опосередковано через специфічні рецептори вантажу (у випадку розчинного вантажу та деяких трансмембранних вантажів).

Функція канонічних (від 60 до 80 нм) везикул COPII у звичайному вантажному транспорті добре встановлена: субодиниці COPII концентрують вантажні білки у везикулах, які брунькуються з ER і утворюють структуру, яка визначає розмір і контур бруньки та завершеної везикули (Дзанетті та ін., 2011).

Білки COP II необхідні для селективний експорт новосинтезованих білків з ендоплазматичного ретикулуму (ЕР). Білки COP I опосередковують шлях ретроградного транспорту, який вибірково переробляє білки з цис-комплексу Гольджі до ER.

Везикули комплексу білка оболонки (COP) II експортують нещодавно синтезовані секреторні білки з ендоплазматичного ретикулуму (ER), тоді як везикули COPI полегшують рух від Гольджі до ER і транспорт усередині Гольджі.

Білки оболонки везикул, такі як архетиповий клатрин і комплекси білків оболонки II і I (COPII і COPI, відповідно), є молекулярними машинами, які виконують дві центральні ролі: уможливлення утворення везикул і вибір білкового та ліпідного вантажу для упаковки в них.

Комплекс білків шерсті I (COPI) дозволяє точно сортувати ліпіди та білки між цистернами Гольджі та повертати їх із цистерн Гольджі до ER. Ця важлива роль підтримує ідентичність раннього секреторного шляху та впливає на ключові клітинні процеси, такі як контроль якості білка.