Крім того, не плутайте систему D-L з іменуванням d- та l-. d- і l- абсолютно однакові з позначеннями (+) і (-).. Система D-L (також звана конвенцією Фішера–Розанова) в основному використовується для назв α-амінокислот і цукрів. Він порівнює відносні конфігурації молекул з енантіомерами гліцеральдегіду.

d-для позитивного обертання і l-для негативного обертання. D,L — це відносна конфігурація, яка дається лише певним молекулам, таким як вуглеводи та амінокислоти. d,l- можна надати будь-яким хіральним молекулам, тоді як D,L- можна надати лише вуглеводам і амінокислотам.

Вони мають D- або L-конфігурацію. D-форма означає, що аміногрупа (-NH2) присутня з правого боку. L-форма показує присутність (-NH2) групи з лівого боку.

Отже, L-гліцеральдегід і D-гліцеральдегід відрізняються лише своїми оптичними властивостями. Примітка. Терміни «D» і «L» означають правообертальні та лівообертальні відповідно. D-гліцеральдегід і L-гліцеральдегід обертають площини поляризованого світла за годинниковою стрілкою і проти годинникової стрілки відповідно.

Система d/l (названа на честь латинських dexter і laevus, правий і лівий) називає молекули, пов’язуючи їх з молекулою гліцеральдегіду. Гліцеральдегід є хіральним, і його два ізомери позначені d і l (зазвичай надруковані великими літерами в опублікованих роботах).