ЛУЦЕНТІС^® (ін'єкція ранібізумабу) — рецептурний препарат для лікування пацієнтів із: вологою віковою макулярною дегенерацією (wAMD) макулярним набряком після оклюзії вени сітківки (RVO) діабетичним макулярним набряком (DME)

Ранібізумаб був спочатку схвалений FDA у 2006 р. 2 та Європейською комісією (ЄК) у 2007 р. Він продається під торговими марками LUCENTIS і SUSVIMO.

Діюча речовина в Lucentis, ранібізумаб, являє собою невелику частину моноклонального антитіла. Моноклональне антитіло — це тип білка, розроблений для розпізнавання та прикріплення до певної мішені (званої антигеном), яка міститься в певних клітинах організму.

Genentech: Lucentis® (ранібізумаб для ін’єкцій) – інформація для пацієнтів.

Ранібізумаб був розроблений Genentech і продається ними в Сполучених Штатах, а також Novartis в інших країнах під торговою маркою Lucentis.

Eylea має середній рейтинг 7,1 із 10 із загальної кількості 65 оцінок на Drugs.com. 67% рецензентів повідомили про позитивний ефект, тоді як 20% повідомили про негативний ефект. Lucentis має середній рейтинг 6,5 із 10 із загальної кількості 15 рейтингів на Drugs.com.