Ретровіруси, які використовуються для створення iPSC, є пов'язані з раком оскільки вони вставляють ДНК будь-де в геном клітини, що потенційно може викликати експресію генів, що викликають рак.

Однак iPSC, як і інші стовбурові клітини, набагато складніші з точки зору терапевтичного застосування. Терапія індукованими плюрипотентними стовбуровими клітинами створює значні унікальні проблеми щодо безпека, потенція, генетична стабільність, імуногенність, пухлиногенність, клітинна відтворюваність і масштабованість.

Однак існують обмеження щодо використання ESC у клітинній замісній терапії. Першим обмеженням є імунна несумісність між клітинами донора і реципієнта, що може призвести до відторгнення трансплантованих клітин. Друге обмеження – етичне, оскільки ембріон гине під час ізоляції ЕСК.

Клінічні проблеми

• Немає гарантії, наскільки успішними будуть ці методи лікування, наприклад, використання стовбурових клітин для заміни нервових клітин, втрачених у пацієнтів із хворобою Паркінсона.
• Нинішні труднощі з пошуком відповідних донорів стовбурових клітин.
• Складність отримання та зберігання ембріональних стовбурових клітин пацієнта.

Мізерний рівень успіху iPSC-перепрограмування навколо 0,01% до 0,1% робить створення стабільної лінії iPSC трудомістким, тривалим і надзвичайно дорогим. Оскільки це вимагає культивування мільйонів клітин і ретельного біологічного дослідження багатьох клонів, щоб визначити єдиний оптимальний клон.

Ретровіруси, які використовуються для створення iPSC, є пов'язані з раком оскільки вони вставляють ДНК будь-де в геном клітини, що потенційно може викликати експресію генів, що викликають рак.