Зазвичай спостерігається покращення цього ретикулярного судинного малюнка шкіри протягом першого року з поступовим покращенням з часом. Деякі немовлята з CMTC були пов'язані з аномалії опорно-рухового апарату, судинні аномалії, серцеві дефекти, неврологічні дефекти та очні аномалії.6 березня 2023 р

Розлади, такі як гомоцистинурія, синдром Дауна та синдром де Ланге асоціюються з cutis marmorata. Хоча пацієнти з цими розладами можуть мати синюшну плямистість шкіри, інші типові клінічні ознаки відрізняють їх від пацієнтів із CMTC.

Диференціальна діагностика включає Синдром Кліппеля-Треноне, синдром Стерджа-Вебера, синдром Бокенгеймера, деякі капілярні вади розвитку плям від портвейну та макроцефалія-CMTC (див. ці умови). Стійкість шкірних змін із локальним зігріванням відрізняє CMTC від фізіологічного cutis marmorata.

Cutis marmorata telangiectatica congenita (CMTC) є стан, що вражає кровоносні судини шкіри та м’які тканини під шкірою. Він присутній під час або незабаром після народження. Причина CMTC невідома.

Точна причина cutis marmorata до кінця не відома. Плями на шкірі, пов’язані з cutis marmorata, викликані дрібними кровоносними судинами на поверхні шкіри, які одночасно розширюються та звужуються у відповідь на температуру. Однак невідомо, чому в одних людей це розвивається, а в інших – ні.

Як лікується cutis marmorata telangiectatica congenita? У більшості випадків лікування не потрібне, оскільки сітчастий малюнок зникає протягом перших кількох років життя. Якщо на ділянках утворюється виразка, для її загоєння знадобляться спеціальні пов’язки. Якщо кровотеча є проблемою, може знадобитися лазерне лікування.